药品稳定性恒温恒湿空调

　　●生产制造执行标准：
满足GMP、FDA、ICH及国家药典中《9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则》相关要求，制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006湿热试验箱技术条件。
★长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度：+25℃±2℃ 湿度：60+5%RH 时间：12个月
★加速稳定性试验的储藏条件：温度：+30℃±2℃ 湿度：65+5%RH+ 40℃±2℃ 湿度：75+5%RH 时 间：6个月
药品稳定性恒温恒湿空调
http://www.zhceshi.cn/SonList-2193348.html
https://www.chem17.com/st269032/erlist_2193348.html