猪去甲肾上腺素含量检测，NE ELISA测定试剂盒

猪去甲肾上腺素含量检测，NE ELISA测定试剂盒 Porcine Noradrenaline,NE ELISA Kit
2.2.5 竞争法测抗原
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，**后的显色也愈浅。小分子**、药物等ELISA测定多用此法。
2.2.6 捕获包被法测抗体

IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗，间接测定IgM抗体，必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理，以除去IgG的干扰。在临床检验中测定抗体IgM时多采用捕获包被法。先用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM（其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM）。然后加入抗原，此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。甲型肝炎病毒（HAV）抗体的检测模式见图2-7。
类风湿因子（RF）同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。
猪去甲肾上腺素含量检测，NE ELISA测定试剂盒 Porcine Noradrenaline,NE ELISA Kit
双抗体夹心法
1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 　　
2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 　　
3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 　　
4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 　　
5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 　　
6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
猪去甲肾上腺素含量检测，NE ELISA测定试剂盒 Porcine Noradrenaline,NE ELISA Kit
猪内皮型一氧化氮合成酶含量检测，eNOS ELISA测定试剂盒 Porcine Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISA Kit
猪内皮型一氧化氮合成酶3含量检测，eNOS-3 ELISA测定试剂盒 Porcine Endothelial nitric oxide synthase 3,eNOS-3 ELISA Kit
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猪去甲肾上腺素含量检测，NE ELISA测定试剂盒 Porcine Noradrenaline,NE ELISA Kit
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猪热休克蛋白40含量检测，HSP-40 ELISA测定试剂盒 Porcine Heat Shock Protein 40,HSP-40 ELISA Kit
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猪热休克蛋白90含量检测，HSP-90 ELISA测定试剂盒 Porcine Heat Shock Protein 90,HSP-90 ELISA Kit
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猪肾上腺素含量检测，EPI ELISA测定试剂盒 Porcine Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit
猪生长**含量检测，GH ELISA测定试剂盒 Porcine growth hormone,GH ELISA Kit