目前以DNA为基础的PCR检测方法，能从活细胞和死细胞中扩增出目的基因，无法有效地区分细胞的死活。例如死细胞或游离DNA已经没有危害性，却仍然被检测出来，导致假阳性结果和较低的准确性。PhAST Blue核酸光标记系统利用EMA的选择渗透性，结合PCR技术，能够有效地检测鉴别细菌的死活细胞，有效地为食源性疾病的预防和控制提供可靠证据，也可有效检测区分植物病原细菌死活细胞检测的仪器。
在PhAST Blue核酸光标记系统之前，使用大功率卤素灯泡的自制解决方案已经被应用到试剂光活化中，这些解决方案在操作中存在一些问题，例如：重现性较低，样品可能过热等。EMA—叠氮溴乙锭(Ethidium Monoazide)-活性PCR必备工具 。作为一种光敏感的DNA染料，EMA的作用受光活化过程的光照程度、光照波长、光活化时长及温度等因素影响。配合PhAST系统使用，灵活调整各项光活化参数，轻松获得**实验结果。EMA易光解形成氮 宾化合物，与DNA分子或其他分子共价结合，从而封闭其复制位点，EMA能进入具有不完整细胞壁或细胞膜的死细胞中，而无法穿透活细胞的细胞膜。多余的EMA与水结合生成羟胺，不影响PCR扩增。
应用领域
• 疾控系统
• 质检系统
• 检验检疫/商检系统
• 大学/科研院所
• 环境监测系统
• 水产检测系统
• 光动力药物研究
• 光敏剂研究领域
PHAST Blue核酸光标记系统优势
• 专利技术，小巧便携，操作简单
• 大功率LED光源，防止样本过热
• 光学定位，提高试剂与DNA的结合效率
• 简单高效，可同时进行12个样本的光活化
• 程序控制，可选择3段特异性波长
• 减少假阳性结果，提高检测准确率
• 提高实验可重现性
