产品详情：
中文名称: 美洛昔康(99%)
中文同义词: 美洛昔康;4-羟-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2H-1,2-苯并噻唑-3-酰胺-1,1-二氧化物;美洛昔康钠;4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-L,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;美罗昔康;4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物;美洛昔康/4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-1,3-噻唑-2-基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯1,1-二氧化物;美洛昔康-D3
英文名称: Meloxicam
CAS号: 71125-38-7
分子式: C14H13N3O4S2
分子量: 351.4
EINECS号:
相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;API;Health & Beauty;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;API's;非甾体消炎药;药物;**系统用药;Lipid signaling;原料药;解热镇痛原料药;AVAPRO;解热镇痛;Other APIs;化学原药;其他兽药标准品;维生素与氨基酸;医药原料;解热镇痛类;原料;小分子抑制剂;医药原料药
Mol文件: 71125-38-7.mol
美洛昔康 性质
熔点 255 °C
储存条件 0-6°C
溶解度 DMSO: soluble
color yellow
Merck 5826
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
药理作用
1.镇痛作用
与其他的非甾体**药一样,美洛昔康主要用于轻、中度慢性钝痛, 如神经痛、关节痛等。其对实验性大鼠炎症疼痛具有较强而持久的镇痛作用。在患实验性RA的雄性Lewis大鼠中,其剂量0.063～0 .5mg·kg-1,每日1次,口服给药21d,不仅对大鼠后爪的红肿及骨和软骨损伤有效,而且对炎症疼痛具有强而持久的镇痛作用,口服剂量高达10mg·kg-1时,对**系统无影响,与吲哚美辛相似, 美洛昔康对内脏疼痛无镇痛作用。
2.解热作用
美洛昔康能使发热者体温下降, 但对正常体温几乎无影响。例如在**剂量范围内,美洛昔康对大鼠的正常体温无影响, 但可降低酵母诱导的发热。给大鼠静脉注射内毒素引起发热,分别ip注射美洛昔康0.1,0.3或0.5mg·kg-1，每周2次发现有明显的降温作用,**退热剂量为0.3mg·kg-1.每周2次。
3.**作用
在动物炎症模型(主要包括角叉菜胶、白陶土诱发的鼠后爪水肿模型植入棉花团的鼠肉芽肿模型;角叉菜胶诱发的胸膜炎及液体石蜡为佐剂的结核分支杆菌诱发的关节炎模型), 美洛昔康都显示了较强的**活性。对角叉菜胶诱发的胸膜炎,与吲哚美辛不同, 美洛昔康能使胸膜炎分泌减少,并能抑制白细胞游走。
用途 用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、软组织损伤疼痛等。
有关美洛昔康的概述、药理作用、药动学、合成、用途等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2015-11-23）
不良反应 可出现消化不良、腹痛、恶心、腹泻、肝酶升高、头晕、头痛、皮疹、贫血。偶有水肿、血压升高、轻度血肌酐或尿素氮异常、急性肾功能衰竭、胃溃疡、胃出血、胃穿孔、白细胞和血小板减少。
化学性质 从二氯甲烷结晶，熔点254℃(分解)。pKa：4.08水；4.24±0.01水-乙醇(1：1)；4.63±0.03水-乙醇(1：4)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：470口服。
用途 非甾体**药。用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎。
用途 关节炎、类风湿关节炎药。
用途 用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎的治疗
用途 环氧合酶-2抑制剂，用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎的症状治疗
生产方法 4-羟基-2-甲基-2H-1，2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1，1-二氧化物和2-氨基-5-甲基噻唑在二甲苯中回流，得到美洛昔康，收率74
联系人：张经理 13036103159 027-88218090 QQ：2355327172
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【生产厂家】南京邦诺生物科技有限公司丨武汉远成共创科技有限公司
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【产品包装】25公斤纸板桶、自封袋、铝箔袋/可按客户要求分装
【储存条件】干燥阴凉处、密封保存
【保质期限】两年
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